1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包1(脑涨落图仪(脑ET))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
专门面向中小企业采购的，供应商应提供第六章标准格式《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，并按要求盖章。
合同包2(失眠综合治疗仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
专门面向中小企业采购的，供应商应提供第六章标准格式《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，并按要求盖章。
合同包3(便携式多导睡眠监测仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
专门面向中小企业采购的，供应商应提供第六章标准格式《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，并按要求盖章。
合同包4(眼动检测仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
专门面向中小企业采购的，供应商应提供第六章标准格式《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，并按要求盖章。
合同包5(心理测评系统（心理CT）一拖二十)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
专门面向中小企业采购的，供应商应提供第六章标准格式《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，并按要求盖章。
合同包6(大脑生物反馈治疗仪 一托十)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
专门面向中小企业采购的，供应商应提供第六章标准格式《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，并按要求盖章。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(脑涨落图仪(脑ET))特定资格要求如下:
(1)1）供应商需按《医疗器械目录分类》规定，所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第⼀类医疗器械备案凭证》或《第⼀类医疗器械备案编号告知书》、《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》(进⼝产品除外)； 2）供应商需按《医疗器械目录分类》规定，所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商（⽣产⼚商）须具备《医疗器械⽣产许可证》(进⼝除外)及所投产品的《医疗器械注册证》，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》及⽣产⼚商所投产品的《医疗器械⽣产许可证》(进⼝产品除外)、《医疗器械注册证》； 3）供应商需按《医疗器械目录分类》规定，所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商（⽣产⼚商）须具备《医疗器械⽣产许可证》(进⼝除外)及所投产品的《医疗器械注册证》，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及⽣产⼚商所投产品的《医疗器械⽣产许可证》(进⼝产品除外)、《医疗器械注册证》； 4）供应商需按《医疗器械目录分类》规定，所投产品不属于医疗器械的⽆需提供相应材料；
合同包2(失眠综合治疗仪)特定资格要求如下:
(1)1）供应商需按《医疗器械目录分类》规定，所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第⼀类医疗器械备案凭证》或《第⼀类医疗器械备案编号告知书》、《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》(进⼝产品除外)； 2）供应商需按《医疗器械目录分类》规定，所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商（⽣产⼚商）须具备《医疗器械⽣产许可证》(进⼝除外)及所投产品的《医疗器械注册证》，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》及⽣产⼚商所投产品的《医疗器械⽣产许可证》(进⼝产品除外)、《医疗器械注册证》； 3）供应商需按《医疗器械目录分类》规定，所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商（⽣产⼚商）须具备《医疗器械⽣产许可证》(进⼝除外)及所投产品的《医疗器械注册证》，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及⽣产⼚商所投产品的《医疗器械⽣产许可证》(进⼝产品除外)、《医疗器械注册证》； 4）供应商需按《医疗器械目录分类》规定，所投产品不属于医疗器械的⽆需提供相应材料；
合同包3(便携式多导睡眠监测仪)特定资格要求如下:
(1)1）供应商需按《医疗器械目录分类》规定，所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第⼀类医疗器械备案凭证》或《第⼀类医疗器械备案编号告知书》、《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》(进⼝产品除外)； 2）供应商需按《医疗器械目录分类》规定，所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商（⽣产⼚商）须具备《医疗器械⽣产许可证》(进⼝除外)及所投产品的《医疗器械注册证》，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》及⽣产⼚商所投产品的《医疗器械⽣产许可证》(进⼝产品除外)、《医疗器械注册证》； 3）供应商需按《医疗器械目录分类》规定，所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商（⽣产⼚商）须具备《医疗器械⽣产许可证》(进⼝除外)及所投产品的《医疗器械注册证》，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及⽣产⼚商所投产品的《医疗器械⽣产许可证》(进⼝产品除外)、《医疗器械注册证》； 4）供应商需按《医疗器械目录分类》规定，所投产品不属于医疗器械的⽆需提供相应材料；
合同包4(眼动检测仪)特定资格要求如下:
(1)1）供应商需按《医疗器械目录分类》规定，所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第⼀类医疗器械备案凭证》或《第⼀类医疗器械备案编号告知书》、《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》(进⼝产品除外)； 2）供应商需按《医疗器械目录分类》规定，所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商（⽣产⼚商）须具备《医疗器械⽣产许可证》(进⼝除外)及所投产品的《医疗器械注册证》，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》及⽣产⼚商所投产品的《医疗器械⽣产许可证》(进⼝产品除外)、《医疗器械注册证》； 3）供应商需按《医疗器械目录分类》规定，所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商（⽣产⼚商）须具备《医疗器械⽣产许可证》(进⼝除外)及所投产品的《医疗器械注册证》，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及⽣产⼚商所投产品的《医疗器械⽣产许可证》(进⼝产品除外)、《医疗器械注册证》； 4）供应商需按《医疗器械目录分类》规定，所投产品不属于医疗器械的⽆需提供相应材料；
合同包5(心理测评系统（心理CT）一拖二十)特定资格要求如下:
(1)1）供应商需按《医疗器械目录分类》规定，所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第⼀类医疗器械备案凭证》或《第⼀类医疗器械备案编号告知书》、《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》(进⼝产品除外)； 2）供应商需按《医疗器械目录分类》规定，所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商（⽣产⼚商）须具备《医疗器械⽣产许可证》(进⼝除外)及所投产品的《医疗器械注册证》，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》及⽣产⼚商所投产品的《医疗器械⽣产许可证》(进⼝产品除外)、《医疗器械注册证》； 3）供应商需按《医疗器械目录分类》规定，所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商（⽣产⼚商）须具备《医疗器械⽣产许可证》(进⼝除外)及所投产品的《医疗器械注册证》，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及⽣产⼚商所投产品的《医疗器械⽣产许可证》(进⼝产品除外)、《医疗器械注册证》； 4）供应商需按《医疗器械目录分类》规定，所投产品不属于医疗器械的⽆需提供相应材料；
合同包6(大脑生物反馈治疗仪 一托十)特定资格要求如下:
(1)1）供应商需按《医疗器械目录分类》规定，所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第⼀类医疗器械备案凭证》或《第⼀类医疗器械备案编号告知书》、《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》(进⼝产品除外)； 2）供应商需按《医疗器械目录分类》规定，所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商（⽣产⼚商）须具备《医疗器械⽣产许可证》(进⼝除外)及所投产品的《医疗器械注册证》，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》及⽣产⼚商所投产品的《医疗器械⽣产许可证》(进⼝产品除外)、《医疗器械注册证》； 3）供应商需按《医疗器械目录分类》规定，所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商（⽣产⼚商）须具备《医疗器械⽣产许可证》(进⼝除外)及所投产品的《医疗器械注册证》，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及⽣产⼚商所投产品的《医疗器械⽣产许可证》(进⼝产品除外)、《医疗器械注册证》； 4）供应商需按《医疗器械目录分类》规定，所投产品不属于医疗器械的⽆需提供相应材料；
合同包7(全自动生化分析仪、彩色多普勒超声诊断仪)特定资格要求如下:
(1)1）供应商需按《医疗器械目录分类》规定，所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第⼀类医疗器械备案凭证》或《第⼀类医疗器械备案编号告知书》、《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》(进⼝产品除外)； 2）供应商需按《医疗器械目录分类》规定，所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商（⽣产⼚商）须具备《医疗器械⽣产许可证》(进⼝除外)及所投产品的《医疗器械注册证》，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》及⽣产⼚商所投产品的《医疗器械⽣产许可证》(进⼝产品除外)、《医疗器械注册证》； 3）供应商需按《医疗器械目录分类》规定，所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商（⽣产⼚商）须具备《医疗器械⽣产许可证》(进⼝除外)及所投产品的《医疗器械注册证》，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及⽣产⼚商所投产品的《医疗器械⽣产许可证》(进⼝产品除外)、《医疗器械注册证》； 4）供应商需按《医疗器械目录分类》规定，所投产品不属于医疗器械的⽆需提供相应材料；