采购包1(程序降温仪、液氮罐):
采购包预算金额：260,000.00元
采购包最高限价： 260,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 中小企业划分标准所属行业 |
| 程序降温仪 | 1(套) | 否 | 工业 |
| 液氮罐 | 1(套) | 否 | 工业 |
合同履行期限：投标人竞报最快交货日期
采购包2(全自动微量元素检测平台):
采购包预算金额：330,000.00元
采购包最高限价： 330,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 中小企业划分标准所属行业 |
| 全自动微量元素检测平台 | 1(套) | 否 | 工业 |
合同履行期限：投标人竞报最快交货日期
采购包3(生物反馈胃肠动力仪):
采购包预算金额：180,000.00元
采购包最高限价： 180,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 中小企业划分标准所属行业 |
| 生物反馈胃肠动力仪 | 1(套) | 否 | 工业 |
合同履行期限：投标人竞报最快交货日期
采购包4(脊柱内窥镜手术系统):
采购包预算金额：550,000.00元
采购包最高限价： 550,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 中小企业划分标准所属行业 |
| 脊柱内窥镜手术系统 | 1(套) | 否 | 工业 |
合同履行期限：投标人竞报最快交货日期
采购包5(慢病运动健康管理一体机):
采购包预算金额：700,000.00元
采购包最高限价： 700,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 中小企业划分标准所属行业 |
| 慢病运动健康管理一体机 | 1(套) | 否 | 工业 |
合同履行期限：投标人竞报最快交货日期
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定提供所投产品的有效期内的医疗器械注册证或备案证明，第一类医疗器械提供备案证明（如有附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供注册证（如有附表，须提供附表）；投标人须按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）的规定提供所投医疗设备制造商有效期内的医疗器械生产许可证或生产备案凭证，第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证（如有附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附表）；投标人须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供有效期内的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证，第二类医疗器械提供经营备案证明，第三类医疗器械提供医疗器械经营许可证。
采购包2：
(1)投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定提供所投产品的有效期内的医疗器械注册证或备案证明，第一类医疗器械提供备案证明（如有附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供注册证（如有附表，须提供附表）；投标人须按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）的规定提供所投医疗设备制造商有效期内的医疗器械生产许可证或生产备案凭证，第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证（如有附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附表）；投标人须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供有效期内的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证，第二类医疗器械提供经营备案证明，第三类医疗器械提供医疗器械经营许可证。
采购包3：
(1)投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定提供所投产品的有效期内的医疗器械注册证或备案证明，第一类医疗器械提供备案证明（如有附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供注册证（如有附表，须提供附表）；投标人须按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）的规定提供所投医疗设备制造商有效期内的医疗器械生产许可证或生产备案凭证，第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证（如有附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附表）；投标人须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供有效期内的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证，第二类医疗器械提供经营备案证明，第三类医疗器械提供医疗器械经营许可证。
采购包4：
(1)投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定提供所投产品的有效期内的医疗器械注册证或备案证明，第一类医疗器械提供备案证明（如有附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供注册证（如有附表，须提供附表）；投标人须按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）的规定提供所投医疗设备制造商有效期内的医疗器械生产许可证或生产备案凭证，第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证（如有附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附表）；投标人须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供有效期内的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证，第二类医疗器械提供经营备案证明，第三类医疗器械提供医疗器械经营许可证。
采购包5：
(1)投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定提供所投产品的有效期内的医疗器械注册证或备案证明，第一类医疗器械提供备案证明（如有附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供注册证（如有附表，须提供附表）；投标人须按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）的规定提供所投医疗设备制造商有效期内的医疗器械生产许可证或生产备案凭证，第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证（如有附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附表）；投标人须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供有效期内的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证，第二类医疗器械提供经营备案证明，第三类医疗器械提供医疗器械经营许可证。
（1）本项目为不见面开标项目（不需要到现场开标），请各供应商在投标截止时间（开标时间）前 30 分钟内提前进入山东省政府采购电子交易系统（https://dzjy.sdcz.gov.cn:30181/gateway/gp-auth-center/login?tenantId=ZF_JGBM_000035&code=sd&userType=2&systemRegion=120000）供应商开标（开启）大厅参加线上开标。
（2）本项目为电子招投标，请各供应商通过山东省政府采购电子交易系统投标，供应商应在投标截止时间前按照山东省政府采购电子交易系统登录页下载的供应商操作手册（操作手册下载链接：https://dzjy.sdcz.gov.cn:30181/gp-file-platform/山东省政府采购电子交易系统操作手册.zip）中相关流程将电子响应文件上传至山东省政府采购电子交易系统内，逾期系统将自动关闭，未完成上传的响应文件将被拒绝。
（3）供应商必须按照采购公告要求的时间和地点获取采购文件，逾期系统将自动关闭，无法获取采购文件。
（4）本项目为预采购项目；根据《转发财政部关于做好政府采购信息公开工作的通知》（鲁财采【2015】33号）文件规定，预采购项目有取消和终止采购的可能。
（5）项目负责人：孙丽、马庆田、黄海朝、刘坤、田耀