采购包1(其他病人医用试剂):
采购包预算金额：630,000.00元
采购包最高限价： 630,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 中小企业划分标准所属行业 |
| 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）及血型试剂 | 1(宗) | 否 | 工业 |
合同履行期限：自合同签订之日起1年。
采购包2(其他病人医用试剂):
采购包预算金额：650,000.00元
采购包最高限价： 650,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 中小企业划分标准所属行业 |
| 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 1(宗) | 否 | 工业 |
合同履行期限：自合同签订之日起1年。
采购包3(其他病人医用试剂):
采购包预算金额：310,000.00元
采购包最高限价： 310,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 中小企业划分标准所属行业 |
| 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）-四代 | 1(宗) | 否 | 工业 |
合同履行期限：自合同签订之日起1年。
采购包4(其他病人医用试剂):
采购包预算金额：660,000.00元
采购包最高限价： 660,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 中小企业划分标准所属行业 |
| 核酸试剂 | 1(宗) | 否 | 工业 |
合同履行期限：自合同签订之日起1年。
采购包5(其他病人医用试剂):
采购包预算金额：1,350,000.00元
采购包最高限价： 1,350,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 中小企业划分标准所属行业 |
| 核酸检测试剂盒 | 1(宗) | 否 | 工业 |
合同履行期限：自合同签订之日起1年。
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)1.所投产品为医疗器械的，①供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；②投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》；?2.所投产品（含医疗设备、配套试剂）属于医疗器械的，供应商必须提交所投产品有效期内的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（如有附表，需提供附表），未提供或提供不全的，其投标无效。?3.所投试剂（耗材）若纳入药品监督管理的，应符合以下标准：①供应商如为生产厂家的，须具备《药品生产许可证》；②供应商为代理商，须具备《药品经营许可证》并包含所投标产品的经营范围或其他符合国家规定的证明材料。4.所投产品为药品的须提供所投产品药品注册证或药品备案凭证；。
采购包2：
(1)1.所投产品为医疗器械的，①供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；②投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》；?2.所投产品（含医疗设备、配套试剂）属于医疗器械的，供应商必须提交所投产品有效期内的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（如有附表，需提供附表），未提供或提供不全的，其投标无效。?3.所投试剂（耗材）若纳入药品监督管理的，应符合以下标准：①供应商如为生产厂家的，须具备《药品生产许可证》；②供应商为代理商，须具备《药品经营许可证》并包含所投标产品的经营范围或其他符合国家规定的证明材料。4.所投产品为药品的须提供所投产品药品注册证或药品备案凭证；。
采购包3：
(1)1.所投产品为医疗器械的，①供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；②投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》；?2.所投产品（含医疗设备、配套试剂）属于医疗器械的，供应商必须提交所投产品有效期内的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（如有附表，需提供附表），未提供或提供不全的，其投标无效。?3.所投试剂（耗材）若纳入药品监督管理的，应符合以下标准：①供应商如为生产厂家的，须具备《药品生产许可证》；②供应商为代理商，须具备《药品经营许可证》并包含所投标产品的经营范围或其他符合国家规定的证明材料。4.所投产品为药品的须提供所投产品药品注册证或药品备案凭证；。
采购包4：
(1)1.所投产品为医疗器械的，①供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；②投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》；?2.所投产品（含医疗设备、配套试剂）属于医疗器械的，供应商必须提交所投产品有效期内的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（如有附表，需提供附表），未提供或提供不全的，其投标无效。?3.所投试剂（耗材）若纳入药品监督管理的，应符合以下标准：①供应商如为生产厂家的，须具备《药品生产许可证》；②供应商为代理商，须具备《药品经营许可证》并包含所投标产品的经营范围或其他符合国家规定的证明材料。4.所投产品为药品的须提供所投产品药品注册证或药品备案凭证；。
采购包5：
(1)1.所投产品为医疗器械的，①供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；②投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》；?2.所投产品（含医疗设备、配套试剂）属于医疗器械的，供应商必须提交所投产品有效期内的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（如有附表，需提供附表），未提供或提供不全的，其投标无效。?3.所投试剂（耗材）若纳入药品监督管理的，应符合以下标准：①供应商如为生产厂家的，须具备《药品生产许可证》；②供应商为代理商，须具备《药品经营许可证》并包含所投标产品的经营范围或其他符合国家规定的证明材料。4.所投产品为药品的须提供所投产品药品注册证或药品备案凭证；。
（1）本项目为不见面开标项目（不需要到现场开标），请各供应商在投标截止时间（开标时间）前 30 分钟内提前进入山东省政府采购电子交易系统（https://dzjy.sdcz.gov.cn:30181/gateway/gp-auth-center/login?tenantId=ZF_JGBM_000035&code=sd&userType=2&systemRegion=120000）供应商开标（开启）大厅参加线上开标。
（2）本项目为电子招投标，请各供应商通过山东省政府采购电子交易系统投标，供应商应在投标截止时间前按照山东省政府采购电子交易系统登录页下载的供应商操作手册（操作手册下载链接：https://dzjy.sdcz.gov.cn:30181/gp-file-platform/山东省政府采购电子交易系统操作手册.zip）中相关流程将电子响应文件上传至山东省政府采购电子交易系统内，逾期系统将自动关闭，未完成上传的响应文件将被拒绝。
（3）供应商必须按照采购公告要求的时间和地点获取采购文件，逾期系统将自动关闭，无法获取采购文件。
（4）本项目负责人：赵文文、韩金淑、高宁、田新荣、李艳巍、张越、宋佳