采购包1：

(1)所投货物如为医疗器械，供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；供应商为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》；所投产品（含医疗设备、配套试剂）属于医疗器械的，供应商必须提交所投产品有效期内最新的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（如有附表，需提供附表），未提供或提供不全的，符合性审查不予通过，其投标无效，若所投产品不属于医疗器械管理范围，请提供相关证明及情况说明。。

采购包2：

(1)1、特定资格：所投货物如为医疗器械，供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；供应商为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》；所投产品（含医疗设备、配套试剂）属于医疗器械的，供应商必须提交所投产品有效期内最新的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（如有附表，需提供附表），未提供或提供不全的，符合性审查不予通过，其投标无效，若所投产品不属于医疗器械管理范围，请提供相关证明及情况说明。2、若所投产品属于进口产品，则供应商须具有原厂有效授权（必须提供可追溯到制造商的有效授权文件）。。

采购包3：

(1)所投货物如为医疗器械，供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；供应商为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》；所投产品（含医疗设备、配套试剂）属于医疗器械的，供应商必须提交所投产品有效期内最新的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（如有附表，需提供附表），未提供或提供不全的，符合性审查不予通过，其投标无效，若所投产品不属于医疗器械管理范围，请提供相关证明及情况说明。。